Státy tvrdí, že stažení schválení FDA by bylo „zničující“

Generální prokurátori z 21 států a Washingtonu, DC, v pátek argumentovali, že pokus stáhnout potratovou pilulku z amerického trhu by měl pro ženy „zničující následky“.

Podání u federálního okresního soudu v Texasu přichází v reakci na žalobu protipotratových lékařů, kteří požádali tento soud, aby zrušil dvě desetiletí staré schválení mifepristonu Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv.

Generální advokáti tvrdili, že zrušením schválení FDA by pilulka byla z velké části nedostupná, což by ženy donutilo buď podstoupit invazivnější chirurgický zákrok, nebo se úplně zříci potratu.

Chirurgická část je také nákladnější a obtížněji dostupná, tvrdili, což by neúměrně ovlivnilo ženy s nižšími příjmy, nedostatečnými službami nebo žijící ve venkovských komunitách, kde nemusí být přístup na kliniku.

"To by mělo zničující následky," řekl generální prokurátor soudci Matthew Kacsmarykovi, který předsedá případu u amerického okresního soudu v severním Texasu.

Skupina práv na potrat NARAL Pro-Choice America, v analýze zveřejněné v pátekřekl, že 40 milionů žen ztratí přístup k potratové pilulce, pokud soud zruší souhlas FDA.

Mifepriston se používá v kombinaci s misoprostolem nejběžnější způsob ukončení těhotenství v USA, které představuje asi polovinu všech potratů.

Kacsmaryk ve čtvrtek prodloužil klíčovou lhůtu v případu. Nařídil jednomu z výrobců potratových pilulek, společnosti Danco Laboratories, aby vyjádřil svůj odpor k žalobě. Protipotratoví lékaři, kteří případ přinesli, pak mají na odpověď do 24. února.

"Nucení FDA ke stažení dlouhodobého souhlasu by seismicky narušilo řídící orgán agentury ohledně toho, zda jsou léky bezpečné a účinné, a způsobilo by společnosti Danco přímé a okamžité poškození uzavřením její činnosti," uvedli v pátek u soudu právníci společnosti Danco Laboratories.

Mifepristone se stal ústředním bodem bitvy o přístup k potratům poté, co Nejvyšší soud loni v červnu zrušil rozhodnutí Roe v. Wade.

New York vedl koalici státních generálních prokurátorů a Washington, DC ve sporu o udržení mifepristonu na trhu. Mezi další státy patřily Kalifornie, Colorado, Connecticut, Delaware, Havaj, Illinois, Maine, Maryland, Massachusetts, Michigan, Minnesota, Nevada, New Jersey, Nové Mexiko, Severní Karolína, Oregon, Pensylvánie, Rhode Island, Washington a Wisconsin.

FDA minulý měsíc změnila své předpisy, aby umožnila certifikovaným maloobchodním lékárnám vydávat mifepriston. CVS a Walgreens, dva největší řetězce drogerií v zemi, uvedly, že získávají certifikaci k vydávání léků na předpis ve státech, kde je to legální.

Republikánští generální prokurátori varovali společnosti před distribucí pilulky poštou v jejich státech a naznačili, že podniknou právní kroky.

Existují také soudní spory, které se snaží zvrátit státní omezení na mifepriston s argumentem, že jsou v rozporu s předpisy FDA. GenBioPro, další výrobce potratových pilulek, žaluje za zrušení zákazu v Západní Virginii. Lékař v Severní Karolíně zpochybňuje omezení tohoto státu.