Akcie Rigel prudce rostou poté, co FDA schválí léčbu leukémie, 2 dny po obdržení oznámení o vyřazení z burzy

Akcie Rigel Pharmaceuticals Inc.
RIGL,
+ 1.86%
v pátek vzrostly o 39.5 % v předtržním obchodování poté, co biotechnologická společnost oznámila, že Food and Drug Administration schválila svou léčbu leukémie Rezlidhia. S objemem obchodů 5.2 milionu akcií byla akcie před otevřením nejaktivnější. Schválení FDA přišlo pouhé dva dny poté, co společnost oznámila, že obdržela oznámení o vyřazení z burzy, protože její akcie byly po dobu 1 po sobě jdoucích dnů pod požadavkem na minimální nabídku 30 USD. I přes rally byla akcie na dobré cestě k otevření pod úrovní 1 dolaru. Akcie skončily pod 1 dolarem od 11. října. Mezitím společnost ve čtvrtek oznámila, že FDA schválila její pilulky Rezlidhia pro léčbu dospělých pacientů s relabující nebo refrakterní (R/R) akutní myeloidní leukémií (AML) s citlivým isocitrátem. mutace dehydrogenázy-1 (IDH1). "REZLIDHIA poskytuje novou a důležitou možnost orální terapie pro pacienty, kteří mají obvykle špatný klinický výsledek," řekl výkonný ředitel Rigel Raul Rodriguez. Akcie Rigelu se za poslední tři měsíce do čtvrtka propadly o 52.2 %, zatímco iShares Biotechnology ETF
IBB,
+ 0.46%
vzrostl o 13.2% a index S&P 500
SPX,
-0.09%
získal 3.9%.