Omikronové dávky podstatně zesílily BA.5 protilátky v raných lidských datech

Pfizer a jeho německý partner BioNTech ve čtvrtek uvedli, že jejich nové omikronové boostery podstatně zvýšily ochranné protilátky proti dominantní omikronové podvariantě BA.5 pro dospělé v prvních přímých údajích o lidech zveřejněných na nových injekcích.

Studie zkoumala krevní vzorky odebrané 40 lidem ve věku 18 až 55 let a 40 lidem starším 55 let, kteří dostali omikronový booster. Obě věkové skupiny zaznamenaly podle společností podstatný nárůst protilátek, které blokují subvariantu BA.5 v invazi do lidských buněk.

Společnost Pfizer také porovnala 40 lidí starších 55 let, kteří dostali omikronový booster, se 40 lidmi ve stejné věkové skupině, kteří dostali čtvrtou dávku vakcíny první generace. Účastníci, kteří dostali vakcínu první generace, zaznamenali podle společností omezený nárůst protilátek proti BA.5.

Doba mezi podáním třetí dávky a přeočkováním omikronem byla asi 11 měsíců, zatímco doba mezi třetí dávkou a čtvrtou dávkou vakcíny první generace byla šest měsíců.

První údaje naznačují, že bezpečnostní profil nových boosterů je stejný jako u původní vakcíny, uvedly společnosti. Společnosti Pfizer a BioNTech uvedly, že v nadcházejících týdnech zveřejní další údaje o imunitní odpovědi na výstřely.

"Tyto rané údaje naznačují, že se očekává, že naše bivalentní vakcína poskytne lepší ochranu proti aktuálně cirkulujícím variantám než původní vakcína a potenciálně pomůže omezit budoucí nárůst případů letos v zimě," uvedl v prohlášení generální ředitel společnosti Pfizer Albert Bourla.

Americké zdravotnické úřady schválily omikronové boostery Pfizer pro všechny ve věku 5 a více let. Záběry míří jak na subvariantu BA.5, tak na původní verzi Covid, která se poprvé objevila v Číně před téměř třemi lety. Injekce první generace byly vyvinuty pouze proti prvnímu kmeni viru.

Zdravotníci v Bílém domě uvedli, že nové injekce by měly poskytnout mnohem lepší ochranu proti omikronu než vakcíny první generace, protože země čelí možnému zimnímu nárůstu. Vakcíny první generace již neposkytují smysluplnou ochranu před infekcí a mírným onemocněním, protože virus tolik zmutoval.

Food and Drug Administration povolila omikronové injekce bez přímých lidských údajů o tom, jak fungují proti omikronu BA.5, který v současnosti způsobuje většinu infekcí v USA. Agentura se místo toho spoléhala na lidská data z podobného výstřelu vyvinutého společností Pfizer proti původní verzi omikronu nazvané BA.1 a také na údaje ze studií na zvířatech, které přímo sledovaly, jak si výstřely vedou proti BA.5.

FDA letos na podzim rychle zasáhla ve snaze odvrátit vlnu infekcí. V důsledku toho společnost Pfizer neměla čas na sběr dat z klinických studií. Dr. Peter Marks, vedoucí divize vakcín FDA, řekl, že agentura povolila očkování omikronů pomocí stejného procesu, který se používá každý rok k aktualizaci očkování proti chřipce, který se také normálně nespoléhá na údaje o lidech.