Nyní, když FDA schválila léčbu roztroušené sklerózy TG Therapeutics, analytici zvyšují cenové cíle

• Středa schválila FDA Společnost TG Therapeutics Inc (NASDAQ: TGTX) Briumvi (ublituximab-xiiy) pro recidivující formy roztroušené sklerózy (RMS).

• Briumvi je první a jediná anti-CD20 monoklonální protilátka schválená pro RMS, kterou lze podávat v jednohodinové infuzi po úvodní dávce.

• TG očekává komerční uvedení Briumvi v USA v 1Q23.

• HC Wainwright opakuje hodnocení Buy pro akcie s cílovou cenou 24 USD, což je nárůst z 19 USD.

• Analytik píše, že rychlejší doba infuze by mohla umožnit Briumvi rychle získat podíl a v tomto náznaku by mohla být velká příležitost pro malou rušivou prodejní sílu.

• V USA se odhaduje, že prvních 550 účtů představuje >70 % objemu pacientů. Potenciální evropské schválení by mohlo proběhnout koncem roku 2023.

• Vedení již dříve poznamenalo, že asi 20 % celosvětového trhu prodeje inhibitorů CD20 pro MS by mohlo pocházet z Evropy, přičemž nejdůležitějším je německý trh.

• Management se zatím nerozhodl, zda bude partnerství s Briumvi v Evropě, nebo půjde sám.

• HC Wainwright odhaduje tržby ve výši 46.1 milionu $ v roce 2023 pro Briumvi v MS, přičemž v roce 558.8 vzrostou na 2028 milionu $.

• Cenová akce: Akcie TGTX vzrostly o 18.30 % na 10.01 USD při poslední kontrole ve čtvrtek.

Nejnovější hodnocení pro TGTX

Datum	Firma	Akce	od	Na
Jan 2022	HC Wainwright & Co.	Udržuje		Koupit
Jan 2022	HC Wainwright & Co.	Udržuje		Koupit
prosince 2021	Skupina ISI Evercore	Udržuje		Překonat

Zobrazit další hodnocení analytiků pro TGTX

Zobrazit nejnovější hodnocení analytiků

Zobrazit více od Benzinga

Nenechte si ujít upozornění na vaše akcie v reálném čase – připojte se Benzinga Pro zdarma! Vyzkoušejte nástroj, který vám pomůže investovat chytřeji, rychleji a lépe.

© 2022 Benzinga.com. Benzinga neposkytuje investiční poradenství. Všechna práva vyhrazena.