Žádost o schválení průlomové léčby srpkovité anémie by měla být podána do března,
Crispr Therapeutics
řekl a zdůraznil vedoucí postavení společnosti v konkurenční oblasti lékařského výzkumu a vyvolal zisk akcií.
Bude-li schválena, léčba exa-cel od společnosti Crispr (ticker: CRSP) a jejího partnera
Vertex Pharmaceuticals
(VRTX) by byla první terapií prodávanou v USA na bázi Crispr-a Technologie oceněná Nobelovou cenou který přepisuje vadné geny. Pacienti, kteří dostali jednorázovou léčbu v klinických studiích, zůstali bez porucha červených krvinekagonizující příznaky.
Zdroj: https://www.barrons.com/articles/crispr-therapeutics-stock-fda-sickle-cell-gene-therapy-bf56a18c?siteid=yhoof2&yptr=yahoo