Akcie MRTX: Proč tento týden ztratily polovinu své hodnoty a opustily nákupní bod

Mirati Therapeutics'(MRTX) bolest pokračovala i ve čtvrtek uprostřed série snížení ratingu analytiků poté, co akcie MRTX během tří dnů ztratily přibližně polovinu své hodnoty.

X

Začátkem tohoto týdne Mirati uvedla, že 49 % pacientů s pokročilou rakovinou plic reagovalo na režim využívající její lék, adagrasib, a imunoonkologický lék Keytruda společnosti Merck. Ale to nebylo o moc lepší než 48% celková míra odezvy u Keytrudy plus chemoterapie, což je standardní léčba.

"Podle našeho názoru tyto výsledky ještě přesvědčivě neprokázaly přínos (imunoonkologie) plus chemoterapie," uvedl analytik SVB Securities Andrew Berens v poznámce pro klienty.

Berens říká, že jeho nadprůměrný rating akcií MRTX se přezkoumává. Podle zpráv analytici Citi, BMO Capital Markets a JP Morgan všechny akcie snížily.

MRTX Stock: Strmé ponory tento týden

Na akciový trh dnesAkcie MRTX klesly o 11.6 % na 43.85. To následovalo po téměř 23% poklesu v úterý a ztrátě téměř 31% ve středu. Za týden akcie ztratily více než 54 %.

Mirati's adagrasib blokuje protein často spojené s rakovinou známou jako KRAS. Konkrétně se zaměřuje na mutaci známou jako G12C. Food and Drug Administration má brzy rozhodnout, zda schválit adagrasib jako samostatnou léčbu pro pacienty s nemalobuněčným karcinomem plic, kteří se zhoršili alespoň jednou předchozí léčbou. Amgen (AMGN) je zatím jedinou společností s produktem pro tyto pacienty.

Údaje zveřejněné v úterý se však týkají kombinace adagrasibu a Keytrudy u pacientů s dříve neléčeným nemalobuněčným karcinomem plic.

Mirati tvrdil, že pacienti s mutací G12C nereagují tak dobře jako ostatní pacienti na Keytrudu plus chemoterapii, řekl Berens. Z tohoto důvodu se společnost domnívá, že by měla mít nižší pruh, aby ukázala účinnost svého režimu. Argumentovalo také tím, že mezi těmito pacienty existuje vysoká neuspokojená potřeba.

Generální ředitel David Meek očekává, že se reakce budou časem prohlubovat. Mirati plánuje převést svou současnou studii na stěžejní studii. To znamená, že data ze studie by mohla být případně předložena FDA ke kontrole před potenciálním schválením.

„V rámci našich zkušeností s monoterapií i kombinací jsme zaznamenali přibližně 25 % pacientů, kteří reagovali po nejméně třech měsících léčby,“ uvedl v e-mailu pro Investor's Business Daily. „Nadále věříme v náš plán pro adagrasib u (dříve neléčené) nemalobuněčné rakoviny plic s mutací KRAS G12C a těšíme se na realizaci našeho programu fáze 3.“

Plánovaná studie fáze 3

Ale investoři do akcií MRTX to nekoupili.

"Nakonec bude společnost muset uspět v prokázání převahy adagrasibu nad (imunoonkologie) plus chemo v jediné klinické studii a nevěříme, že investoři považovali tyto analýzy křížových zkoušek za přesvědčivé," řekl Berens.

Generální ředitel Meek zdůraznil, že první údaje prokazují silnou bezpečnost a snášenlivost pro adagrasib plus Keytruda. Amgen stále studuje svůj konkurenční lék Lumakras v kombinaci s Keytrudou. Brzy na to společnost zaznamenala určité problémy s játry.

Akcie MRTX mezitím ve čtvrtek pokračovaly ve velkém propadu. Akcie již opustily a základ poháru s nákupní bod v 95.79, která se začala formovat v srpnu, podle MarketSmith.com.

Akcie MRTX také klesly hluboko pod klíčové klouzavé průměry.

Sledujte Allison Gatlin na Twitteru na adrese @IBD_AGatlin.

MOHLO BY SE VÁM TAKÉ LÍBIT:

Entrada raketově roste na 250 milionů dolarů s Vertex ve svalové dystrofii

IBD Stock of the Day Dexcom: Jak by to klíčové rozhodnutí FDA mohlo učinit žalovatelné

IBD Digital: Odemkněte seznamy prémiových akcií IBD, nástroje a analýzy ještě dnes

Jak zkoumat růstové akcie: Proč tento nástroj IBD zjednodušuje hledání nejlepších akcií

Akcie ke koupi a sledování: Nejlepší IPO, velké a malé čepice, růstové akcie