Investoři právě teď čelí bouři protivětru – skutečnému medvědímu trhu, tvrdošíjně vysoké inflaci, rostoucím úrokovým sazbám a zvýšeným obavám z recese v blízké budoucnosti.
Mary Callahan Erdoes, generální ředitelka divize Asset & Wealth Management společnosti JPMorgan, však investorům radí, aby zůstali investováni.
„Ve skutečnosti je nejsnazší čas na světě najít alfu – alfa je všude… Je to všude, protože jsme v takovém stavu změn… Zatímco se celý svět soustředí na všechny události černé labutě, budou tu bílé labutě, které emerge… Zůstat investovaný na těchto trzích je jednou z nejdůležitějších věcí a jednou z nejobtížnějších věcí,“ míní Erdoes.
Mezitím její pohled ovlivňuje akciové profesionály JPMorgan. Analytik společnosti Brian Cheng sleduje tento postoj až do jeho logického konce a vybírá takové akcie, které jsou připraveny na zisky i v dnešním nepříznivém tržním klimatu. Prošli jsme tři z nich Databáze TipRanks změřit zbytek sentimentu Ulice. Pojďme se na to blíže podívat.
Adicet Bio, Inc. (V TOMHLE)
První akcie, na kterou se podíváme, je Adicet Bio, malá biofarmaceutická firma v klinické fázi, která pracuje na rozvoji potenciálu gama T buněk jako nové řady běžně dostupných terapií pro léčbu rakoviny. Současná léčba pomocí alfa beta T buněk se ukázala jako účinná proti hematologickým rakovinám; Adicet si klade za cíl ukázat, že gama T-buňky mohou přinést podobnou účinnost při léčbě pevných nádorů.
Program Adicet v současné době obsahuje nejméně 8 programů pro kandidáty na léky, včetně jednoho, který probíhá ve spolupráci se společností Regeneron. Většina kandidátů je stále v preklinických stádiích vývoje, ale přední dráha, ADI-001, vstoupila do klinických studií na lidech.
ADI-001 obdrželo označení FDA Fast Track, což je důležitý regulační milník, a k datu uzávěrky dat 31. května 2022 program klinických studií ukázal, že ADI-001 splnil 75 % kompletní odezvy (CR) a cíl míra odezvy (ORR) ve všech dávkách testovaných ve fázi 1 studie. Kandidátní lék prokázal příznivý profil bezpečnosti a snášenlivosti při léčbě pacientů s relabujícím nebo refrakterním non-Hodgkinovým lymfomem (NHL).
Kromě pozitivního začátku v klinických studiích na lidech se Adicet může pochlubit také solidní rozvahou. Ke konci 304Q2 má společnost k dispozici více než 22 milionů USD v hotovosti a likvidních aktivech. Vedení uvádí, že by to mělo financovat operace společnosti do začátku roku 2025.
Brian Cheng z JPMorgan ve svém zpravodajství o těchto akciích píše: „Vedoucí aktiva společnosti vykazovala známky diferenciace, díky nimž by její přístup mohl vyniknout od ostatních produktů buněčné terapie. Jsme na počátku příběhu společnosti Adicet v oblasti rakoviny, protože společnost razí cestu první třídy se svou řadou produktů na bázi γδ1. Jeho přístup v zásadě nabízí množství potenciálních výhod v činnostech zabíjejících rakovinu, bezpečnost (s menším rizikem odmítnutí) a přirozený sklon k navádění do tkání.
„Domníváme se, že platforma má nedoceněný potenciál vzlétnout z tohoto počátečního testovacího pole k solidním nádorům, kde buněčná terapie ještě nezískala dostatečný prostor. Jako takový vidíme Adicet s atraktivním potenciálem expanze nad rámec původního souboru indikací v blízké budoucnosti,“ dodal analytik.
Cheng tyto komentáře doplňuje hodnocením Overweight (tj. Koupit) a cenovým cílem 23 USD, což naznačuje jednoroční nárůst o ~46 %. (Chcete-li sledovat Chengův záznam, klikněte zde)
JPMorgan je stěží jedinou firmou z Wall Street, která se zde postavila na býčí stranu. Akcie ACET mají 5 nedávných recenzí a všechny jsou pozitivní, pro jednomyslné konsensuální hodnocení Strong Buy. Akcie se prodávají za 15.70 dolaru a její průměrná cena 27.40 dolaru je ještě agresivnější než u JPM, což znamená nárůst o ~75 % pro příští rok. (Podívejte se na předpověď akcií ACET na TipRanks)
Společnost Xencor, Inc. (XNCR)
Druhá akcie, na kterou se podíváme, Xencor, je biofarmaceutická firma, která pracuje na nových kandidátech na protilátky a cytokiny prostřednictvím své vlastní platformy pro inženýrství proteinů XmAb. Společnost se chlubí tím, že má 20 programů ve fázi klinického hodnocení, včetně několika ve fázi 2.
Technologická platforma společnosti Xencor je navržena tak, aby vytvořila jemné změny v Fc doméně protilátky, vytvořila strukturu „plug-and-play“, kterou lze nahradit téměř jakoukoli protilátkou, a vytvořila přesné léky pro cílené na specifické onkologické nebo autoimunitní stavy.
Díky partnerství má Xencor na trhu několik léků schválených FDA. Patří mezi ně Ultomiris ve spolupráci s Alexionem při léčbě paroxysmální noční hemoglobinurie a atypického hemolyticko-uremického syndromu; a Monjuvi ve spolupráci s MorphoSys, který je schválen pro léčbu dospělých pacientů s relabujícím nebo refrakterním difuzním velkobuněčným B-lymfomem.
V klinické fázi prochází hlavní kandidát na lék, vudalimab, dvě studie fáze 2. Jedna studie hodnotí lék proti klinicky definovanému vysoce rizikovému metastatickému kastračně rezistentnímu karcinomu prostaty a také některým gynekologickým karcinomům; druhá studie studuje vudalimab v kombinaci s chemoterapií nebo inhibitorem PARP. Tato druhá studie závisí na podtypech nádoru, aby bylo možné určit, která kombinovaná léčba se použije. Očekává se, že společnost zveřejní data do konce letošního roku.
Během první poloviny tohoto roku se hotovostní pozice Xencoru mírně zlepšila; společnost zaznamenala nárůst držby hotovosti z 664 milionů USD ke konci roku 2021 na více než 679 milionů USD k 30. červnu tohoto roku. Obdržené licenční poplatky a milníky společnosti dosáhly v 113.7. pololetí 1 celkem 22 milionu USD a kompenzovaly provozní výdaje ve výši 105 milionů USD během této doby.
Podle názoru analytika Briana Chenga je to rozhodně biotechnologie, která stojí za druhý pohled.
„Společnost staví na minulých úspěších své platformy ve schválených produktech, jako jsou Monjuvi, Ultomiris a sotrovimab. Schopnost Xencoru realizovat a ochota pivotovat (ve vhodnou dobu) jsou atraktivní vlastnosti, které podle našeho názoru budou i nadále společnost odlišovat… Věříme, že společnost je blízko inflexního bodu, kde začneme vidět jasnost v jejích dřívějších scénické produkty,“ napsal Cheng.
„Na pozadí stabilních příjmů od partnerů představují datové katalyzátory během příštích 12 měsíců podle našeho názoru atraktivní profil rizika/odměny a poskytují potenciál pro další odblokování základních fundamentů,“ shrnul analytik.
Tento optimistický výhled vede Chenga k tomu, aby u této akcie nastavil rating Overweight (tj. Koupit) a jeho cenový cíl 37 USD znamená, že před touto společností čeká roční zisk ~38 %.
Celkově ze 6 jednomyslně pozitivních recenzí analytiků zaznamenaných pro Xencor je jasné, že Wall Street je v široké shodě ohledně světlé budoucnosti této biotechnologie. Akcie se obchodují za 26.75 USD a jejich průměrná cena 46.67 USD naznačuje potenciál pro silný 74% růst v příštích 12 měsících. (Podívejte se na předpověď akcií Xencor na TipRanks)
Intellia Therapeutics (NTLA)
Poslední je další biofarmaka. Intellia pracuje s úpravou genů a napadá genetické chorobné stavy u jejich zdroje. Společnost využívá technologii úpravy genů CRISPR při snaze o obojí in vivo a ex vivo výzkumné stopy. Několik kandidátů na léky Intellia dosáhlo fáze klinického výzkumu, zatímco další postupují předklinickými fázemi. Pouhé množství výzkumných tras dává Intellii spoustu 'ústřelů na branku', což je atraktivní funkce pro biotechnologie náročné na výzkum.
Dva hlavní kandidáti na léky Intellia jsou NTLA 2001 a NTLA 2002. První, NTLA 2001, je testován jako léčba ATTR amyloidózy. Počáteční údaje z probíhající studie fáze 1, oznámené minulý měsíc, byly pozitivní. Kandidátský lék ukázal „hluboké a trvalé“ snížení TTR a důležitý milník v léčbě po 28 dnech. Kromě toho byl kandidátní lék dobře tolerován ve dvou úrovních dávky.
NTLA-2002 také ukázal pozitivní prozatímní klinická data fáze 1, která byla zveřejněna v polovině září. NTLA-2002, který je testován jako léčba hereditárního angioedému neboli HAE, ukázal snížení plazmatického kalikreinu o 65 % a 92 % při dvou dávkách, 25 mg a 75 mg, po 8 týdnech. Lék byl podáván v jedné dávce a byl dobře snášen v obou testovaných dávkách. Fáze 2 studie expanze dávky je plánována na 1H23.
Vrátíme-li se zpět k Brianu Chengovi z JPM, znovu ho najdeme v této biotechnologické hře býčího. Píše: „Myslíme si, že NTLA má atraktivní pozici vzhledem ke své všestrannosti a validaci na klinikách. Časné klinické údaje z roku 2001 u transthyretinové amyloidózy (ATTR) a roku 2002 u hereditárního angioedému (HAE) poskytly silný důkaz mechanismu jako prvotřídní terapie. Ještě důležitější je, že zlepšení v záchvatech HAE hlášené minulý týden bylo prvním potvrzením v relevantním ukazateli výsledku. Myslíme si, že data se přečtou do zbytku portfolia a posílí jeho potenciál při řešení základní příčiny mnoha nemocí.“
Za tímto účelem Cheng uděluje na akcie NTLA hodnocení Overweight (tj. Buy) a podporuje to cenovým cílem 85 USD – což znamená nárůst o ~36 % v ročním časovém horizontu. (Chcete-li sledovat Chengův záznam, klikněte zde)
Celkově většina na ulici zastává býčí postoj, když zvažuje vyhlídky NTLA; konsensus analytiků hodnotí akcie jako mírný nákup na základě 12 nákupů, 3 držení a 1 prodeje. Akcie se obchodují za 62.69 USD a jejich 108.64 USD naznačuje 73% roční zisk, který pro NTLA čeká. (Podívejte se na předpověď akcií NTLA na TipRanks)
Chcete-li najít dobré nápady pro obchodování s akciemi za atraktivní ocenění, navštivte TipRanks ' Nejlepší akcie koupit, nově spuštěný nástroj, který sjednocuje všechny poznatky o akciových tipech společnosti TipRanks.
Odmítnutí odpovědnosti: Názory vyjádřené v tomto článku jsou pouze názory analytiků. Obsah je určen pouze pro informační účely. Před provedením jakékoli investice je velmi důležité provést vlastní analýzu.
Zdroj: https://finance.yahoo.com/news/opportunities-days-today-mary-callahan-003728279.html