Akcie Forma Therapeutics vyskočily o 50 %; zde je důvod

Forma Therapeutics Holdings Inc (NASDAQ: FMTX) akcie vzrostly o 50 % po oznámení definitivní dohody se společností Novo Nordisk. Podle podmínek smlouvy koupí Novo Nordisk farmaceutickou firmu v klinické fázi zaměřenou na vzácné krevní poruchy a srpkovitou anémii v hotovosti za 20 USD za akcii, což představuje celkovou prodejní hodnotu přibližně 1.1 miliardy USD.

Klinický vývoj etavopivatu Forma Transaction Transform

Generální ředitel společnosti Forma, Frank D. Lee, řekl:

Hledáte rychlé zprávy, horké tipy a analýzy trhu?

Zaregistrujte se k odběru zpravodaje Invezz ještě dnes.

Dnešní oznámení je vzrušujícím milníkem, který urychluje záměr společnosti Forma transformovat životy pacientů se srpkovitou anémií a dalšími závažnými hematologickými chorobami. Novo Nordisk bude úzce spolupracovat se srpkovitou anémií, aby zesílil náš dopad na pacienty po celém světě, kteří naléhavě potřebují nové možnosti léčby.

Koupí Forma Therapeutics, spolu s jejím vlajkovým kandidátem na experimentální lék, etavopivat, společnost Novo Nordisk posouvá svou vědeckou stopu a portfolio v oblasti hemoglobinopatií, což je třída onemocnění, při kterých jsou hemoglobinové proteiny v červených krvinkách produkovány nebo uspořádány abnormálně.

Ředitel vzácných onemocnění a EVP společnosti Novo Nordisk Ludovic Helfgott řekl:

Novo Nordisk pracuje více než 40 let na vývoji a dodávání transformativních léků pacientům po celém světě se vzácnými a ničivými chorobami. Přidáním diferencovaného přístupu společnosti Forma k řešení nenaplněných potřeb pacientů děláme krok kupředu ve zlepšování naší srpkovité anémie.

Helfgott dodal, že Novo Nordisk má ambici vytvořit špičkovou kombinaci a samostatných terapií k řešení základních příčin a komplikací srpkovité anémie.

Forma vyvíjející etavopivat pro léčbu anémie

Etavopivat je experimentální perorální exkluzivní aktivátor pyruvátkinázy-R (PKR) podávaný jednou denně. Forma Therapeutics vyvíjí etavopivat pro léčbu anémie a udržení zdraví červených krvinek u osob se srpkovitou anémií (SCD). SCD je vysoce vysilující a život ohrožující onemocnění, které zkracuje délku života. Kromě studie fáze 2 pro pacienty s talasémií a SCD závislým na transfuzi kandidát na lék v současné době podstupuje globální studii fáze 2/3 (Hibiscus) pro pacienty s SCD.

Lee uzavřel:

Těšíme se na spolupráci s Novo Nordisk, abychom mohli sloužit jako důvěryhodný partner pro naše komunity a podporovat inovace, přístup a rovnost ve zdraví pro pacienty.